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MEBOER乙腈或MEBOER甲醇的作用區(qū)別有以下幾點(diǎn)

更新時(shí)間:2018-10-20   點(diǎn)擊次數(shù):3195次
  有時(shí)單用MEBOER乙腈或MEBOER甲醇可能會(huì)達(dá)不到理想的分離效果,在流動(dòng)相同時(shí)使用乙腈和甲醇可改變選擇性以獲得較好的分離效果?;谌軇┎煌倪x擇性,甲醇為類(lèi)質(zhì)子溶劑,可形成氫鍵,對(duì)于分離酸堿或電負(fù)性強(qiáng)的化合物可提高選擇性,乙腈為極性分子,其碳氮三鍵含有未成鍵電子,能與含有空軌道的化合物結(jié)合,則與甲醇有著不同的化合物選擇性。
  通常MEBOER乙腈或MEBOER甲醇有以下差別:
  1、光度:乙腈HPLC級(jí)吸光度值低。乙腈和甲醇的市銷(xiāo)HPLC級(jí)和優(yōu)級(jí)的吸收光譜中,MEBOER乙腈HPLC吸收小(特別是在短波長(zhǎng)上小)。所謂HPLC級(jí)是除去具有吸收UV的雜質(zhì),在規(guī)定的波長(zhǎng)上吸光度限制在規(guī)格值以?xún)?nèi)。在UV檢測(cè)時(shí),產(chǎn)生的噪聲小,因此在進(jìn)行UV短波長(zhǎng)上的高靈敏度分析時(shí)乙腈HPLC級(jí)適宜。另外,在UV檢測(cè)中的梯度基線(xiàn)上也是乙腈HPLC級(jí)產(chǎn)生鬼峰少,雖然,其他與水相溶性高的有機(jī)溶劑有各種各樣,但很難能找到比乙腈HPLC級(jí)吸收更小的。另外,MEBOER甲醇的HPLC級(jí)和優(yōu)級(jí),雖然所得的光譜相差不大,但是優(yōu)級(jí)不能保證吸光度,有可能產(chǎn)生偏差,價(jià)格也相差不大,所以盡量使用HPLC級(jí)。
  2、壓力根據(jù)有機(jī)溶劑的種類(lèi)或混合比率的不同而異,水/乙腈,水/甲醇混合液的比例與輸液壓力的關(guān)系中,甲醇與水混合,壓力增高,而乙腈同樣與水混合壓力較低。所以,乙腈在同樣的流速下不在柱內(nèi)增加多余的壓力。
  3、流動(dòng)相的脫氣在流動(dòng)相瓶?jī)?nèi)進(jìn)行溶劑混合時(shí)(等濃度系統(tǒng)),甲醇與水混合時(shí)發(fā)熱,多余的溶解空氣較易變?yōu)槊摮鰵馀?脫氣容易);而MEBOER乙腈由于吸熱冷卻,隨著慢慢回到室溫,產(chǎn)生氣泡,所以要考慮脫氣(加溫?cái)嚢?,過(guò)濾膜,He脫氣)等。
  4、分離(洗脫)的選擇性乙腈和甲醇在分離的選擇性上不同。由于有機(jī)溶劑分子的化學(xué)性質(zhì)(甲醇和乙醇是質(zhì)子性,乙腈和四氫呋喃是非質(zhì)子性)不同所致。因此,在用乙腈類(lèi)不能獲得分離的選擇性,就試用甲醇類(lèi)看看。
  5、峰形像水楊酸化合物(在鄰位上具有羧基或甲氧基的苯酚化合物)等,用MEBOER乙腈時(shí)拖尾嚴(yán)重,用甲醇可抑制?! ×硗猓酆衔锓聪嘀裙枘z柱,更具有峰形寬的傾向,特別是用聚苯乙烯分析柱檢測(cè)芳香族化合物時(shí)常見(jiàn)。這在流動(dòng)相使用甲醇時(shí)非常明顯,而用乙腈時(shí)不明顯。為此,用聚合物反相柱時(shí)建議采用乙腈。
  6、洗脫能力MEBOER乙腈和甲醇分別用同樣的比例與水混合時(shí),一般情況下,乙腈的洗脫能力強(qiáng)。特別是混合比例低時(shí),從咖啡因和苯酚的洗脫來(lái)看,獲得同樣的保留時(shí)間,乙腈的比例,只需甲醇的比例的一半以下即可。
  另一方面,有機(jī)溶劑100%或與此極接近時(shí),從胡蘿卜素和膽甾醇來(lái)看,常常都是甲醇的洗脫能力強(qiáng)?;旌媳仍?0比1等較為特殊時(shí),調(diào)制的誤差大,影響保留時(shí)間,或平衡化的時(shí)間長(zhǎng),MEBOER乙腈遇到這種情況時(shí),用甲醇的10比1混合代替乙腈,操作方便些。溶劑受溫度影響時(shí),不采用容器定量,而采用重量的方法(考慮比重),可使混合比的誤差減小。