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做好以下五點就可以延長MEBOER色譜柱的使用壽命

更新時間:2018-11-08   點擊次數(shù):2388次
  MEBOER色譜柱的使用壽命,除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關(guān)系外,主要的是與日常的維護密切相關(guān)。MEBOER色譜柱的使用壽命主要是柱效和柱壓兩個指標來衡量,如果一支MEBOER色譜柱柱效太低或柱壓太高,通常被認為該MEBOER色譜柱已經(jīng)結(jié)束。因此,延長MEBOER色譜柱使用壽命的關(guān)鍵是,消除引起柱效下降和柱壓升高的因素。以下是MEBOER色譜柱的日常維護方法:
  一、流動相的PH應(yīng)在使用的范圍內(nèi)
  流動相超過其PH范圍將會導(dǎo)致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂,使柱效下降,使用壽命變短。由于流動相的PH控制不當(dāng)而對MEBOER色譜柱造成的損害,通常很難是MEBOER色譜柱恢復(fù),因此必須認真對待,嚴格控制流動相的PH值。
  二、去除樣品和流動相中的固體顆粒
  樣品和流動相中含有的固體顆粒物質(zhì)會堵塞MEBOER色譜柱篩板,篩板被堵住不僅會引起柱壓的升高,而且也會引起柱效下降,因為篩板的堵塞會引起液流不均,導(dǎo)致色譜峰型拖尾、變寬,從而使柱效下降。因此,建議使用超純水和色譜純試劑,在分析樣品前對樣品進行針筒過濾,流動相過0.45μm濾膜。
  三、使用保護柱或在線過濾器
  樣品和流動相經(jīng)過濾后并不能*消除固體顆粒物質(zhì),因為泵的磨損、密封圈和管路的老化也會產(chǎn)生固體顆粒物質(zhì),這些固體顆粒被流動相帶入MEBOER色譜柱,堵塞篩板,導(dǎo)致柱壓升高、柱效下降。保護柱和在線過濾器上都有篩板,其孔徑與MEBOER色譜柱孔徑相同,因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達MEBOER色譜柱,有效防止MEBOER色譜柱篩板的堵塞。由于柱壓升高在分析故障中占很大比例,因此,除對樣品和流動相進行過濾外,建議您在MEBOER色譜柱進樣端加上保護柱或在線過濾器。
  如果MEBOER色譜柱柱壓升高是由于進樣端篩板被堵引起的,可選擇以下方式進行補救:
  1.先在MEBOER色譜柱前加上保護柱或在線過濾器,然后用甲醇、水=20/80ml/min反向沖MEBOER色譜柱180min.
  2.先在MEBOER色譜柱進樣端加上保護柱或在線過濾器,然后反向使用。
  四、正確使用緩沖鹽
  緩沖鹽通常易溶于水,難溶于有機溶劑,因此緩沖鹽使用不當(dāng)會使其析出,堵塞填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的空隙,使填料板結(jié),柱壓上升;同時阻礙了基質(zhì)上鍵合的碳鏈自由舒展,使MEBOER色譜柱的保留能力下降,柱效降低。緩沖鹽析出后,去除非常困難,因此,正確的使用緩沖鹽對延長MEBOER色譜柱使用壽命非常重要。
  正確使用緩沖鹽的目的是防止緩沖鹽析出,因此正確使用緩沖鹽的方法可歸結(jié)為一句話:使用前要過濾,使用后要沖洗。具體方法如下:
  1.等度條件:使用緩沖鹽前和使用后需用過渡流動相以1.0ml/min流速沖洗60min;使用后去除緩沖鹽的另一個方法是用過渡流動相以0.2ml/min流速沖洗MEBOER色譜柱過夜。
  2.梯度條件:用含有緩沖鹽的流動相跑梯度之前,用與初始流動相組成相同的過渡流動相以1.0ml/min流速沖洗60min,再用該過渡流動相以1.0ml/min沖洗MEBOER色譜柱120min。含緩沖鹽流動相的梯度設(shè)定應(yīng)盡量平緩,以避免梯度過程中緩沖鹽析出。
  注意:過渡流動相是指有機相和水相的組成與分析流動相相同,區(qū)別只是過渡流動相不含緩沖鹽。
  3.緩沖鹽析出的補救方法:
  方案1:用甲醇/20/80以1.0ml/min流速35攝氏度條件下反向沖洗MEBOER色譜柱120min
  方案2:用甲醇/水=20/80以0.2ml/min流速反向沖洗MEBOER色譜柱過夜。
  五、防止強保留物質(zhì)在MEBOER色譜柱上存留
  強保留物質(zhì)和大分子化合物在MEBOER色譜柱中累積,對樣品中的化合物產(chǎn)生額外的保留行為,不僅引起峰型變寬、拖尾,使柱效下降,同時也會引起保留時間的變化,累積到一定程度時還會導(dǎo)致柱壓升高。由于強保留物質(zhì)和大分子化合物對色譜分離的影響是一個累積效應(yīng),需要一定的時間才會體現(xiàn)出來,但對許多藥品特別是復(fù)雜樣品而言,很難判斷其是否是含有強保留物質(zhì),因此要防止強保留物質(zhì)的累積,需要在每天的日常維護中用純甲醇或乙氰清洗MEBOER色譜柱。
  清洗方法:
  1.未使用緩沖鹽:每天分析完成后,先用上述方法除去緩沖鹽,然后再用甲醇或乙氰反向沖洗MEBOER色譜柱60min。
  2.使用過緩沖鹽:分析完成后,先用上述方法除去緩沖鹽,然后在用純甲醇或乙氰反向沖洗MEBOER色譜柱60min。
  3.補救方法:
  水--乙氰--lv仿(或異丙醇)--乙氰--水